fiesta del mosto y la chacina colmenar 2023
Синдромът на Търнър, известен още като моносомия на X хромозомата, е генетично нарушение, което засяга жените. Той е наречен на името на американския ендокринолог Хенри Търнър, който първи описа състоянието през 1938 година.
αν δεν πηξει το τυρι τι κανωquaderno righe di quinta
Синдромът на Търнър е редко заболяване, засягащо около 1 от 2500 новородени момичета.
дневниците на вампира сезон 6 епизод 18 бг аудиоpułapka na szczury
При този синдром липсва един от X хромозомите на женското дете или има непълна копие на него.
torre de aprendizaje montessoriè simile al papavero
В повечето случаи, жените имат два X хромозома, но при синдром на Търнър, те имат само един.
безплатно сваляне на мп3otulacz na książkę
Това може да доведе до редица физически и психологични проблеми и изисква специално внимание и лечение. Един от най-разпознаваемите симптоми на синдрома на Търнър е кратък ръст.
あい こめ フォーエバーaflamin és mydeton
При повечето жени с този синдром, височината им е под 150 см.
novena a san charbelcarta para felicitar a mi hija por su cumpleaños
Това е резултат от недостатъчност на растежния хормон, който е отговорен за растежа на костите.
изложба на гълъби нова загораincontri a cuneo
Други физически характеристики, които могат да се забележат при жените с този синдром, са широки гърди, широк разстояние между главата и ушите, ниско прикрепени уши и широк разстояние между очите.
bono bonito navidad la palma敷地 内 に 川 が 流れる 物件
Въпреки че синдромът на Търнър е генетично нарушение, то може да се прояви по различен начин при различните жени.
cebula na stopach na nocорфей и евридика
Някои.
vw touran kézikönyv magyarpolicía local de la unión