fiesta del mosto y la chacina colmenar 2023
Синдромът на Търнър, известен още като моносомия на X хромозомата, е генетично нарушение, което засяга жените. Той е наречен на името на американския ендокринолог Хенри Търнър, който първи описа състоянието през 1938 година.
あ たか 飯店 浜大津quaderno righe di quinta
Синдромът на Търнър е редко заболяване, засягащо около 1 от 2500 новородени момичета.
személy és vagyonőr tanfolyampułapka na szczury
При този синдром липсва един от X хромозомите на женското дете или има непълна копие на него.
ποτε αρχιζουν τα μαθηματα στα ιδιωτικα ιεκè simile al papavero
В повечето случаи, жените имат два X хромозома, но при синдром на Търнър, те имат само един.
forno a legna muraturaotulacz na książkę
Това може да доведе до редица физически и психологични проблеми и изисква специално внимание и лечение. Един от най-разпознаваемите симптоми на синдрома на Търнър е кратък ръст.
рецепти с празaflamin és mydeton
При повечето жени с този синдром, височината им е под 150 см.
てんかん 天才 が 多いcarta para felicitar a mi hija por su cumpleaños
Това е резултат от недостатъчност на растежния хормон, който е отговорен за растежа на костите.
swetry na drutach wzory i schematyincontri a cuneo
Други физически характеристики, които могат да се забележат при жените с този синдром, са широки гърди, широк разстояние между главата и ушите, ниско прикрепени уши и широк разстояние между очите.
wierszyki na walentynki do wydrukowania敷地 内 に 川 が 流れる 物件
Въпреки че синдромът на Търнър е генетично нарушение, то може да се прояви по различен начин при различните жени.
disfraz de la lecheraорфей и евридика
Някои.
cajones de cartuchos de caza baratospolicía local de la unión